Avance médico contra la obesidad

FDA aprueba Foundayo™, primera pastilla GLP-1 para pérdida de peso sin restricciones de horario

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este martes el uso de Foundayo™ (orforglipron), la primera pastilla oral de la clase GLP-1 destinada a la pérdida de peso. A diferencia de otros tratamientos, este fármaco puede ingerirse en cualquier momento del día, sin restricciones de comida ni agua, lo que representa un avance significativo en la adherencia terapéutica.

El medicamento está indicado para adultos con obesidad o sobrepeso que presenten condiciones médicas relacionadas, como hipertensión, apnea del sueño o dislipidemia. Según los ensayos clínicos, los pacientes que recibieron la dosis más alta de orforglipron lograron una reducción promedio de 12 kilos en el estudio ATTAIN-1.

Foundayo™ se convierte en la primera alternativa oral frente a tratamientos inyectables como semaglutida (Wegovy/Ozempic) y tirzepatida (Zepbound/Mounjaro), que requieren aplicación semanal y condiciones específicas de ayuno.

Acceso y disponibilidad

Eli Lilly informó que el medicamento estará disponible en Estados Unidos a partir de abril de 2026, a través de la plataforma LillyDirect®, con entrega gratuita a domicilio. El precio estimado será de 25 dólares mensuales para pacientes con cobertura comercial y 149 dólares mensuales para quienes paguen directamente.

Impacto social

La aprobación de Foundayo™ es considerada un hito por la FDA, que otorgó una revisión prioritaria en tiempo récord. Expertos señalan que esta innovación podría ampliar el acceso a terapias de control de peso, especialmente para quienes rechazan las inyecciones, y abrir nuevas posibilidades en la lucha contra la obesidad, considerada una de las principales epidemias de salud pública en el mundo.