La vacuna de Moderna ofrece un 94,5% de efectividad contra la Covid-19
Vacuna Moderna
La Agencia Europea del Medicamento ha empezado a estudiar los resultados preliminares de la vacuna de la compañía estadounidense
La vacuna experimentada por la compañía biotecnológica Moderna logra un 94,5% de efectividad en
los análisis preliminares. Así lo ha comunicado la empresa, cuyo logro
en un tiempo récord se suma al que anunció la semana pasada la
cooperación entre Pfizer y BioNTech, que informaron sobre una vacuna con
un 90% de eficacia. “Este es un momento de inflexión”, ha asegurado en
un comunicado Sthepane Bancel, director ejecutivo de Moderna.
Moderna prevé fabricar unos 20 millones de dosis a final de este año,
suficiente para cubrir a unos 10 millones de personas. La empresa
espera producir al menos 500 millones de dosis en 2021, con la
posibilidad de subir a 1.000 millones en función de la capacidad para
conseguir materia prima. Esto se suma a los 50 millones de dosis
anunciadas por Pfiez y BioNTech antes de que acabe este 2020 y 1.300
millones de dosis para el 2021.
La empresa espera producir
al menos 500 millones de dosis en 2021, con la posibilidad de subir a
1.000 millones en función de la capacidad para conseguir materia prima
Estos nuevos análisis han evaluado 95 casos confirmados de la Covid-19 entre unos análisis en los que participaron 30.000 voluntarios.
Moderna, que desarrolla su suero en colaboración con el Instituto de
Alergias y Enfermedad Infecciosas que dirige el doctor Anthony Fauci,
señaló que 90 de los casos, once de carácter severo, se produjeron entre
los participantes que recibieron el placebo, por cinco observados en el
grupo que recibió las dos dosis de la vacuna. De ahí se deduce una
eficacia del 94,5%.
“Esta es una noticia extremadamente buena, si miras a los datos, los
números hablan por si mismos”, ha asegurado el doctor Fauci. “Me
describo a mi mismo como realista, fundamentalmente un optimista cauto.
Habría dicho que un 90% era posible, pero no habría contado con
lograrlo”, ha añadido.
Primeras conclusiones basadas en 95 infecciones
“Esto es un punto clave para el desarrollo de nuestra vacuna
para la Covid-19”, ha insistido Bancel. “Desde enero hemos perseguido
este virus con la intención de proteger al máximo de personas posible.
Hemos aprendido que todos los días importan. Estas evaluaciones
iniciales de nuestra fase tres del estudio nos han dado la primera
validación de nuestra vacuna contra esta enfermedad”, ha reiterado
Bancel.
La compañía, con base en Massachusetts, ha remarcado que no existen preocupaciones de seguridad significativas.
Según su información, la vacuna fue bien tolerada por la mayoría de los
voluntarios con síntomas leves o moderados. Los efectos secundarios
incluyen dolor en la zona de punción y, después, en la segunda dosis,
fatiga, dolor muscular y dolor de cabeza.
De los 95 infectados, 11 son graves, todos placebo
Una revisión independiente avaló estos resultados. La compañía espera concluir su fase de prueba en escasa dos semanas,
mucho antes de lo previsto, y solicitar una aprobación de emergencia a
la administración estadounidense. A diferencia de Pfizes y BioNTech que
invirtieron 2.000 millones de dólares de su propio presupuesto, Moderna
forma parte de la “operación a la velocidad de la luz” que lanzó la Casa
Blanca y por la que recibió 2.500 millones.
La vacuna de Pfizer y BioNTech precisa de una almacenamiento muy
frío, a temperatura de 70 grados negativos Celsius, lo que hace difícil
su acceso. En cambio, Moderna subrayó que su suero puede mantenerse a
temperaturas de refrigeración normal por un periodo de uno a seis meses.
