Ministerio para Salud autoriza
vacuna Sputnik V para uso de emergencia
Caracas.- El Ministerio para la Salud, registró la vacuna Sputnik
V contra el Covid-19, bajo el procedimiento de autorización de uso de
emergencia, según anunció el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).
Cabe
destacar que en el país se están llevando a cabo los ensayos clínicos
de la fase III del biológico, indica una nota de prensa del RDIF, reseña
AVN.
"Acogemos con beneplácito la decisión del
Ministerio de Salud de Venezuela de aprobar el uso del Sputnik V, una
vacuna segura y eficaz para prevenir la propagación del coronavirus. El
Sputnik V es ahora una parte importante de las carteras de vacunas
nacionales de varios países de América Latina y esperamos que en las
próximas semanas haya más asociaciones de vacunas en la región", expresó
Kirill Dmitriev, director general del Fondo de Inversión Directa de
Rusia.
Para el registro se tomó en cuenta que dicha vacuna cuenta
con una eficacia superior a 90%, con una protección total contra los
casos graves de Covid-19.
Asimismo, utiliza dos vectores
diferentes para las dos inyecciones en un curso de vacunación,
proporcionando una inmunidad de mayor duración que las vacunas que
utilizan el mismo mecanismo de entrega para ambas inyecciones.
La
seguridad, la eficacia y la ausencia de efectos negativos a largo plazo
de las vacunas adenovirales han sido probadas por más de 250 estudios
clínicos durante dos décadas, mientras que no se presentan alergias
fuertes causadas por el Sputnik V.
Cabe destacar que los
desarrolladores de Sputnik V están trabajando en colaboración con
AstraZeneca en un ensayo clínico conjunto para mejorar la eficacia de la
vacuna de este laboratorio.
Sputnik V ha sido aprobada en Rusia,
Belarús, Serbia, Argentina, Bolivia, Argelia y Palestina, mientras en
la Unión Europea ya se ha iniciado el proceso de aprobación.
El
suministro de la vacuna será facilitado por los asociados
internacionales del Fondo de Inversión Directa de Rusia en India, China,
Corea del Sur y otros países.